Спасти юную днепрянку может операция в Японии

Даже не верится, что все это случится через несколько месяцев. Потому что за эти 16 лет не раз наступали страшные дни, когда никто не мог сказать, будет ли у Насти завтра. У девочки редкое тяжелое заболевание, от которого умерли молодыми ее папа и бабушка. Чтобы Настины мечты сбылись, к январю нужно найти 25 800 долларов на операцию.

У Настеньки редкое генетическое заболевание: синдром Пейтца-Егерса, когда органы желудочно-кишечного тракта покрываются опухолевидными образованиями. От этой болезни умерли ее папа и бабушка. В развитых странах практика лечения такого заболевания одна: по мере появления удалять новообразования. Только в нашей стране за это не берутся, т.к. нет специалистов и высокотехнологического оборудования. 

После многолетних поисков и переписок со всевозможными клиниками, маме удалось найти врача в Японии, который согласился оперировать Настю эндоскопическим методом. С помощью неравнодушных людей, нашего фонда, еще одного детского фонда в Германии Насте трижды собирали деньги на хирургическое лечение в Японии. 

2018-2019 годы стали очень трудными для Насти. Из-за гормональных всплесков болезнь приобрела более агрессивное течение. Девочка за одну зиму перенесла 3 операции в Днепре, которые почти не давали облегчения; 4 месяца постоянно лежала под капельницами. Наконец, средства с вашим участием были найдены, весной 2019 Насте снова удалили полипы в Японии, и она почувствовала себя в разы лучше! Когда через несколько дней после возвращения в Украину Настя бодро отправилась в школу, не все из нас смогли сдержать слезы радости.

К сожалению, гормональный фон по-прежнему провоцирует активное образование новых полипов. Весной 2020 года уже были «первые звоночки»: Настя попала в Областную детскую больницу с болью, тошнотой, непроходимостью кишечника. Ей смогли помочь медикаментозно, но в январе Насте снова понадобится операция в Японии. 

В этом году особенно тревожно: немецкий фонд, который трижды частично поддерживал Настю, помогает только детям до 16 лет. Родные все равно написали туда с просьбой о помощи; ответа пока нет. Поэтому нам с вами нужно сделать все, чтобы за 4 месяца собрать 25 800 долларов. Давайте поможем Насте жить!

Помочь можно онлайн (там же можно увидеть документы) или переводом средств на карту Приватбанка 5169 3305 2087 9542. Карта оформлена на имя Гавриленко Е. В., директора БФ «Помогаем» и открыта специально для благотворительных пожертвований. Обязательно указывайте назначение платежа: Луценко Анастасия.

ФИО: Луценко Анастасия Сергеевна

Дата рождения: 10.08.2004

Диагноз: синдром Пейтца-Егерса

Русский

Автор: