Препарат должен был изъят из обращения путем уничтожения или возврата производителю (поставщику). Кроме того, те, кто осуществляет его реализацию, обязаны уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №4115-1/2.0/171-17 от 21 июня 2017 года.